ÉTUDES CLINIQUES

UTEROXINE

Étude randomisée, double aveugle, monocentrique, prospective comparant l’incobotulinum toxin A versus placebo pour le traitement des dysménorrhées sévères et/ou des douleurs pelviennes chroniques d’origine utérine ou des dyspareunies profondes après l’échec du traitement médical et de la réhabilitation.

TRENSE

Étude observationnelle prospective de l’impact sur la satisfaction des patients et des professionnels de la prise en charge pluridisciplinaire / médecine intégrative dans le cadre d’un suivi médical pour des douleurs pelvi-périnéales.

INDOLORE

Étude observationnelle prospective de l’impact de la prise en charge par la radiofréquence dans le cadre des douleurs pelvi-périnéales.

LIGHT

Étude observationnelle prospective de l’impact de la prise en charge par la photobiomodulation dans le cadre des douleurs pelvi-périnéales.

VIGIMESH

Observatoire des complications graves de la chirurgie de l’incontinence urinaire ou du prolapsus génital ou rectal chez la femme.

ADOmiARN

Intérêt de la signature salivaire de l’endométriose dans le parcours de soins chez l’adolescente.

Objectif Principal :
Confirmer l’intérêt de l’EndoTest chez des adolescentes présentant une suspicion d’endométriose.

Critère Principal :
Nombre d’adolescentes ayant un EndoTest négatif malgré un diagnostic d’endométriose validé par cœlioscopie ou autre geste chirurgical (faux négatif).

Pudend Laparoscopie

Étude retrospective entre 2019-2024 sur la chirurgie de la névralgie pudendale par coelioscopique.

PROJET PÉTALE

Programme ÉducaTif d’Accompagnement pLuridisciplinaire des patientes atteintes d’Endométriose (PETALE).
Acronyme : PETALE
En partenariat avec le Centre Hospitalier Emile Roux.

Objectif principal :
Évaluer l’efficacité d’un programme éducatif pluridisciplinaire associé à un suivi téléphonique infirmier avec orientation personnalisée vers des soins de support, comparé à la prise en charge conventionnelle seule, sur la qualité de vie des patientes atteintes d’endométriose.

Comparer l’efficacité du programme par rapport à la prise en charge conventionnelle seule, en termes de :
– Qualité de vie des patientes à M6 ;
– Niveau d’anxiété et de dépression à M6 et M12 ;
– L’intensité de la douleur à M6 et M12 ;
– L’intensité des dyspareunies profondes et dysménorrhées à M6 et M12 ;
– Qualité des fonctions sexuelles féminines